Весь прайс-лист

Прием (тестирование, консультация) медицинского психолога первичный (пара)

Клинико-психологическое консультирование по поводу прерывания нежеланной беременности

Клинико-психологическое консультирование (дополнительное время)

Прием (тестирование, консультация) медицинского психолога первичный

Прием (тестирование, консультация) медицинского психолога первичный (ЭКО)

Прием (осмотр, консультация) врача-ревматолога первичный

Осмотр (консультация) врача-физиотерапевта (гирудотерапия)

Осмотр (консультация) врача-физиотерапевта

Прием (осмотр, консультация) врача-медицинского реабилитолога

Прием (осмотр, консультация) врача-аллерголога-иммунолога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-гастроэнтеролога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-терапевта первичный (подготовка к дуоденальному зондированию)

Прием (осмотр, консультация) врача-терапевта первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-терапевта первичный (перед вакцинацией)

Прием (осмотр, консультация) врача по спортивной медицине

Медицинское наблюдение, в том числе дистанционно, за пациентом, получающим медицинскую помощь на дому

Прием (осмотр, консультация) врача-терапевта первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-педиатра первичный (перед вакцинацией)

Прием (осмотр, консультация) врача-педиатра первичный

Профилактический прием (осмотр, консультация) врача-педиатра

Прием (осмотр, консультация) врача-педиатра повторный (после вакцинации)

Прием (осмотр, консультация) врача-педиатра первичный

Прием (осмотр, консультация) врача - детского онколога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-онколога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача - детского онколога повторный

Осмотр (консультация) врачом-анестезиологом-реаниматологом первичный

Суточное наблюдение врачом-анестезиологом-реаниматологом

Прием (осмотр, консультация) врача-травматолога-ортопеда первичный

Пособие по подбору ортопедических стелек детям

Прием (осмотр, консультация) врача-травматолога-ортопеда первичный (направление на исследование КТ, ренгтген)

Пособие по подбору ортопедических стелек взрослым

Прием (осмотр, консультация) врача-невролога первичный (детская эпилептология)

Прием (осмотр, консультация) врача-невролога первичный (дети)

Прием (осмотр, консультация) врача-невролога первичный (вертебролог)

Прием (осмотр, консультация) врача-невролога первичный

Осмотр (консультация) врача ультразвуковой диагностики

Прием (осмотр, консультация) врача-оториноларинголога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-оториноларинголога первичный (по вопросам нарушения функции слуха)

Прием (осмотр, консультация) врача-хирурга первичный (эндокринолога)

Прием (осмотр, консультация) врача - детского эндокринолога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-эндокринолога первичный

Школа для пациентов с избыточной массой тела и ожирением

Прием (осмотр, консультация) врача-колопроктолога первичный

Назначение лекарственных препаратов при заболеваниях сигмовидной и прямой кишки

Прием (осмотр, консультация) врача-пульмонолога первичный

Назначение лекарственных препаратов при заболеваниях кожи, подкожно-жировой клетчатки, придатков кожи

Прием (осмотр, консультация) врача-дерматовенеролога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-дерматовенеролога первичный

Назначение лекарственных препаратов при заболеваниях кожи, подкожно-жировой клетчатки, придатков кожи (сложное)

Назначение лекарственных препаратов, методов, форм лечебной физкультуры (Аутогемотерапия (9 процедур))

Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога первичный (перед блефаропластикой)

Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога первичный

Офтальмоскопия (Осмотр глазного дна)

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога первичный (для несовершеннолетних)

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-трансфузиолога повторный

Прием (осмотр, консультация) врача-трансфузиолога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-гематолога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-инфекциониста первичный

Прием (осмотр, консультация) врача - детского хирурга первичный (по лазерному воздействию)

Прием (осмотр, консультация) врача-хирурга первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-онколога первичный (по лазерному воздействию)

Прием (осмотр, консультация) врача - сердечно-сосудистого хирурга первичный (с проведением узи триплексное сканирование вен нижних конечностей )

Прием (осмотр, консультация) врача - сердечно-сосудистого хирурга первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-нейрохирурга первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-хирурга первичный (по лазерному воздействию)

Прием (осмотр, консультация) врача-пластического хирурга первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-дерматовенеролога первичный (по лазерному воздействию)

Прием (осмотр, консультация) врача - детского хирурга первичный

Прием (осмотр, консультация) врача мануальной терапии повторный

Прием (осмотр, консультация) врача мануальной терапии первичный

Фармакопунктура

Массаж спины лечебный (миофасциальные техники)

Массаж шейно-грудного отдела

Мануальная терапия при заболеваниях позвоночника

Массаж поясничной области

Иглорефлексотерапия общая

Аурикулопунктура

Прием (осмотр, консультация) врача-кардиолога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-кардиолога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача - детского кардиолога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-уролога первичный (андрология)

Прием (осмотр, консультация) врача - детского уролога-андролога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-нефролога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-уролога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога повторный

Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный (семейная пара)

Консультация эмбриолога

Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный (с проведением ультразвукового исследования )

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога с ультразвуковым исследованием яичников для оценки овариального резерва

Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-рефлексотерапевта повторный (Мониторинг лечения)

Рефлексотерапия - курсовое лечение 5 процедур

Прием (осмотр, консультация) врача-рефлексотерапевта первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-остеопата повторный

Остеопатическая коррекция соматических дисфункций (взрослые)

Остеопатическая коррекция соматических дисфункций (дети)

Прием (осмотр, консультация) врача-остеопата первичный

Введение лекарственных препаратов в спинномозговой канал (одна манипуляция)

Введение лекарственных препаратов в спинномозговой канал (две манипуляции)

Прием (осмотр, консультация) врача-нейрохирурга первичный

Введение лекарственных препаратов в спинномозговой канал (три манипуляции)

Прием (осмотр, консультация) врача-диетолога первичный

Прием (осмотр, консультация) врача-диетолога первичный

Диетологическое сопровождение 7 дней

Школа для пациентов с избыточной массой тела и ожирением (1 час)

Тонкоигольная аспирационная биопсия молочной железы с жидкостной цитологией пунктата

Стержневая биопсия автоматической иглой под УЗ-контролем образований молочных желез

Стержневая биопсия автоматической иглой под УЗ-контролем образований лимфоузлов

Стержневая биопсия автоматической иглой под УЗ-контролем каждого последующего участка молочной железы

Тонкоигольная аспирационная биопсия щитовидной железы с жидкостной цитологией пунктата

Тонкоигольная аспирационная биопсия под УЗ-контролем (без цитологического исследования)

Стержневая биопсия автоматической иглой под УЗ-контролем молочной железы

Стержневая биопсия автоматической иглой под УЗ-контролем внутренних органов и других структур

Стержневая биопсия автоматической иглой под УЗ-контролем образований в мягких тканях

Ультразвуковая гистеросальпингография с использованием раствора NaCl 0,9%

Ультразвуковая допплерография маточно-плацентарного кровотока

Ультразвуковое исследование матки и придатков трансректальное

Ультразвуковое исследование плода

УЗИ плода II-III триместр беременности с объемной (3D/4D) реконструкцией и записью на электронный носитель

УЗИ плода до 10 недель (многоплодная) с допплерометрией трофобластического и миометрального кровотока

УЗИ многоплодной беременности 14-40 нед (трансабдоминальное сканирование)

Ультразвуковое трансперинеальное сканирование тазового дна у женщин

УЗИ плода до 14 нед с объемной (3D/4D) реконструкцией и записью на электронный носитель

Кардиотокография плода

Ультразвуковое исследование матки и придатков трансвагиальное

УЗИ матки и придатков с ЦДК и допплерометрией миометрального кровотока

Расширенная эхокардиография плода

Кардиотокография плода при многоплодной беременности

УЗИ матки и придатков с объемной (3D) реконструкцией полости матки и исследованием миометрального кровотока

УЗИ матки и придатков с объемной (3D) реконструкцией полости матки

УЗИ многоплодной беременности 10-14 нед (трансабдоминальное и/или трансвагинальное сканирование)

УЗИ многоплодной беременности II-III триместр с объемной (3D/4D) реконструкцией и записью на электронный носитель

Фолликулометрия в середине менструального цикла

УЗИ матки и придатков (трансабдоминальное сканирование) (детям)

Фотография в режиме 4D к протоколу акушерского исследования

УЗИ плода 14-40 нед (трансабдоминальное сканирование)

Цервикометрия

УЗИ плода 10-14 нед (трансабдоминальное и/или трансвагинальное сканирование)

Стандартная эхокардиография плода

Исследование биофизического профиля плода

УЗИ плода до 10 недель с допплерометрией трофобластического и миометрального кровотока

Ультразвуковая допплерография маточно-плацентарного кровотока

Расширенная допплерометрия фето-плацентарного кровотока

УЗИ многоплодной беременности 3-10 нед (трансабдоминальное и/или трансвагинальное сканирование)

Ультразвуковое исследование матки и придатков трансабдоминальное

Ультразвуковое исследование поджелудочной железы

УЗИ печени и желчного пузыря с исследованием (в режиме допплера) системы воротой вены

УЗИ почек, надпочечников (детям)

УЗИ надпочечников

Ультразвуковое исследование печени

Ультразвуковое исследование мочевого пузыря с определением остаточной мочи (детям)

Ультразвуковое исследование селезенки

Ультразвуковое исследование органов брюшной полости (комплексное) (детям)

Ультразвуковое исследование мочевого пузыря (детям)

Ультразвуковое исследование почек

УЗИ при подозрении на патологию кишечника

УЗИ прямой кишки и анального канала

УЗИ селезенки (детям)

УЗИ брюшной полости при подозрении на острый аппендицит

УЗИ мочевого пузыря с определением остатка мочи

Комплексное ультразвуковое исследование внутренних органов (мочевыделительная система)

Ультразвуковое исследование почек и надпочечников

Ультразвуковое исследование толстой кишки

УЗИ желчного пузыря с определением функции сократимости

Ультразвуковое исследование органов брюшной полости (комплексное)

УЗИ поджелудочной железы (детям)

УЗИ желудка и двенадцатиперстной кишки

Ультразвуковое исследование мочевого пузыря

УЗИ печени (детям)

Комплексное УЗИ мочевыделительной системы новорожденного

Ультразвуковое исследование органов брюшной полости (комплексное)

УЗИ забрюшинных лимфатических узлов

Ультразвуковое исследование предстательной железы трансректальное

Ультразвуковое исследование предстательной железы (трансабдоминальное)

Ультразвуковое исследование органов мошонки

УЗИ мошонки с УЗДГ сосудов

УЗИ мошонки (детям)

УЗИ предстательной железы с ЦДК (трансректальное)

УЗИ предстательной железы (трансабдоминальное) (детям)

УЗИ полового члена с доплерографией

УЗИ периферических нервов (одна область)

УЗИ плечевого сплетения

УЗИ срединного нерва

УЗИ лучевого нерва

УЗИ общего малоберцового нерва

УЗИ локтевого нерва

УЗИ большеберцового нерва

Ультразвуковое исследование тазобедренного сустава

Ультразвуковое исследование поясничного отдела позвоночника (детям до 10 лет)

УЗИ коленных суставов (обоих)

УЗИ лучезапястного сустава

Ультразвуковое исследование тазобедренного сустава (обоих)

УЗИ лучезапястных суставов (обоих)

УЗИ стопы

УЗИ голеностопного сустава

УЗИ локтевых суставов (обоих)

УЗИ локтевого сустава

УЗИ кисти

УЗИ плечевого сустава

УЗИ коленного сустава

УЗИ тазобедренных суставов новорожденным

УЗИ кистей

УЗИ плечевых суставов (обоих)

УЗИ голеностопных суставов (обоих)

УЗИ щитовидной железы с цветным доплеровским картированием

УЗИ щитовидной железы с ЦДК и УЗДГ тиреоидных артерий

УЗИ щитовидной железы (детям)

УЗИ щитовидной железы

УЗИ коленных суставов (обоих) с возможностью эластографии

УЗИ щитовидной железы с ЦДК и возможностью эластографии

УЗИ почек и надпочечников с возможностью эластографии

УЗИ при подозрении на патологию кишечника с возможностью эластографии

УЗИ слюнных желез с возможностью эластографии

УЗИ локтевых суставов (обоих) с возможностью эластографии

УЗИ желудка и двенадцатиперстной кишки с возможностью эластографии

УЗИ голеностопных суставов с областью пятки (обоих) с возможностью эластографии

УЗИ органов брюшной полости (абдоминальное) с возможностью эластографии

Контрастирование I типа при ультразвуковом исследовании

УЗИ периферических нерврв (одна область) с возможностью эластографии

УЗИ тазобедренных суставов (обоих) с возможностью эластографии

УЗИ матки и придатков с возможностью эластографии

Эластометрия печени (Elasto PQ)

УЗИ лучезапястных суставов (обоих) с возможностью эластографии

УЗИ поджелудочной железы с возможностью эластографии

ТРУЗИ предстательной железы с ЦДК и возможностью эластографии

УЗИ мочевого пузыря с возможностью эластографии

УЗИ плечевых суставов (обоих) с возможностью эластографии

УЗИ мошонки с возможностью эластографии

Контрастирование II типа при ультразвуковом исследовании

УЗИ поверхностных лимфатических узлов с возможностью эластографии

УЗИ прямой кишки и анального канала с возможностью эластографии

УЗИ селезенки с возможностью эластографии

УЗИ мягких тканей (любой одной области) с ЦДК и возможностью эластографии

УЗИ молочных желез и зон лимфооттока с ЦДК и возможностью эластографии

Комплексное УЗИ мочеполовой системы с возможностью эластографии

Дуплексное сканирование артерий нижних конечностей

Транскраниальное дуплексное сканирование артерий и вен

Триплексное сканирование вен верхних конечностей

Дуплексное сканирование артерий верхних конечностей

Триплексное сканирование аорто-подвздошной зоны

УЗИ вен малого таза (женщины)

Дуплексное сканирование артерий почек

Триплексное сканирование экстракраниальных отделов брахиоцефальных артерий и вен (дети)

Нейросонография (с цветовым допплеровским картированием мозговых сосудов (детям))

Триплексное сканирование нижней полой вены

Триплексное сканирование вен нижних конечностей

Дуплексное сканирование брюшного отдела аорты и её ветвей

Ультразвуковое исследование вен головы и шеи

Триплексное сканирование экстракраниальных отделов брахиоцефальных артерий и вен

Дуплексное сканир. экстракраниальн. отд. брахиоцефал. артерий

Триплексное сканирование экстракраниальных отделов брахиоцефальных артерий

Ультразвуковая денситометрия

Электроэнцефалография с нагрузочными пробами (с депривацией сна)

Компьютерная реоэнцефалография

Электроэнцефалография (бодрствование)

Электронейромиография стимуляционная одного нерва 1 точка (диагностика)

Измерение скорости потока мочи (урофлоуметрия)

Электромиография накожная (одна анатомическая зона) F-волна (1 корешок)

Электроэнцефалография (мониторинг каждый последующий час)

Регистрация соматосенсорных вызванных потенциалов двигательных нервов (с рук)

Электроэнцефалография с нагрузочными пробами (фон - 20 минут)

Определение процентного соотношения воды, мышечной и жировой ткани с помощью биоимпедансметра

Регистрация соматосенсорных вызванных потенциалов двигательных нервов (с ног)

Регистрация зрительных вызванных потенциалов коры головного мозга на паттерн стимуляцию

Электростимуляция мышц 1 точка (лечение)

Электроэнцефалография (бодрствование дети до 7 лет)

Комплекс нейрофизиологический (ЭЭГ бодрствование (взрослые), ЭХО-ЭС (эхо-энцефалоскопия) взрослые , РЭГ (реоэнцефалография) взрослые)

Ультразвуковое исследование головного мозга (ЭХО-ЭС эхо-энцефалоскопия)

Ультразвуковое исследование головного мозга (ЭХО-ЭС эхо-энцефалоскопия дети до 7 лет)

Электромиография игольчатая (одна мышца)

Регистрация зрительных вызванных потенциалов коры головного мозга

Электроэнцефалография (мониторинг ночной сон)

Исследование неспровоцированных дыхательных объемов и потоков (спирометрия)

Электроэнцефалография (мониторинг первые 2 часа)

Исследование дыхательных объемов с применением лекарственных препаратов

Электроэнцефалография (детям до 7 лет в состоянии сна)

Регистрация вызванных потенциалов коры головного мозга одной модальности (зрительные, когнитивные, акустические столовые)

Реоэнцефалография (дети до 7 лет)

ЭХО - гистеросальпинография с использованием физ. р-р

Мультипараметрическое ультразвуковое исследование плода у матерей с резус конфликтными беременностями

Ультразвуковая цервикометрия беременных с проведением функциональных нагрузочных тестов

Ультразвуковая оценка овариального резерва без кровотока

Ультразвуковая оценка овариального резерва с интраовариальным кровотоком

Функциональные исследования плода для пренатального прогнозирования ДЦП

УЗИ матки и придатков (ЭКО)

УЗИ матки и придатков с ЦДК и функциональными нагрузочными пробами

Объемная реконструкция (ЗД) УЗИ полости матки и яичников

ЭХО - кардиография плода

Мультипараметрическое ультразвуковое исследование плода у матерей с сахарным диабетом

Ультразвуковая оценка состоятельности рубца на матке с использованием контрастных препаратов

УЗИ кивательных мышц

УЗИ мышц и сухожилий кисти

Ультразвуковое исследование околоносовых пазух

Введение лекарственных препаратов в сустав (один) под УЗ-контролем

УЗИ поверхностных лимфатических узлов трех областей (шейные, подмышечные, паховые)

УЗИ грудино-ключичного сочленения

Ультразвуковое исследование лимфатических узлов (одна анатомическая зона)

Эхокардиография

Эхокардиография (дети)

УЗИ мышц бедра

Ультразвуковое исследование позвоночника

УЗИ илео-сакрального сочленения

УЗИ пояснично-крестцового отдела позвоночника

Эхокардиография

Лазерная деструкция фиброаденом молочной железы под УЗ-контролем

Ультразвуковое исследование молочных желез

Склерозирование узла щитовидной железы этиловым спиртом 95% под УЗ-контролем

Лазерная деструкция узлов молочной железы под УЗ-контролем

Ультразвуковое исследование слюнных желез

УЗИ лонного сочленения

Опорожнение кист молочной железы под УЗ-контролем

УЗИ вилочковой железы детям

Ультразвуковое исследование позвоночника

Ультразвуковое исследование молочных желез и зон лимфооттока

УЗИ глазного яблока (B-скан)

Ультразвуковое исследование молочных желез (детям)

Ультразвуковое исследование гортани

Склерозирование кист молочной железы этиловым спиртом 95% под УЗ-контролем

Запись УЗИ на DVD/CD

Опорожнение поверхностных жидкостных скоплений под УЗ-контролем

УЗИ глазного яблока (в В режиме и с применением ЦДК)

Лазерная деструкция узлов щитовидной железы под УЗ-контролем

Эхокардиография

Ультразвуковое исследование мягких тканей (одна анатомическая зона)

Ультразвуковое исследование плевральной полости

Наложение воротника Шанца

Хирургическое лечение напряженных гематом

Хирургическая коррекция молоткообразной деформации пальца стопы

Выполнение транспортной иммобилизации

Дерматоскопия

Кольпоскопия (видео)

Фиброларингоскопия

Цистоскопия (диагностическая)

Кольпоскопия

Уретероскопия, цистоскопия

Диагностическая фиброэндоскопия ЛОР-органов

Эндоскопическая эндоназальная ревизия полости носа, носоглотки (1 категория сложности)

Эндоскопическая эндоназальная ревизия полости носа, носоглотки (2 категория сложности)

Ректороманоскопия

МРТ исследование глазных орбит и зрительных нервов

МРТ исследование артерий шеи (МР-ангиография)

МРТ исследование гипофиза

МРТ исследование крестцово-копчикового отдела позвоночника

Дообследование с внутривенным контрастным усилением

МРТ исследование молочных желез

МРТ исследование левого лучезапястного сустава

МРТ исследование надпочечников

МРТ исследование органов малого таза (матка и придатки, мочевой пузырь)

МРТ исследование правого лучезапястного сустава

МРТ исследование внутреннего уха

МРТ исследование головного мозга

МРТ исследование сосудов почек

МРТ исследование пояснично-крестцового отдела позвоночника

МРТ исследование органов шеи

МРТ исследование органов малого таза (предстательная железа, мочевой пузырь)

МРТ исследование левого плечевого сустава

МРТ исследование придаточных пазух носа

МРТ исследование левой кисти

МРТ исследование вен головного мозга

МРТ исследование правой кисти

МРТ исследование левого голеностопного сустава

МРТ исследование правого плечевого сустава

МРТ исследование правого голеностопного сустава

МРТ исследование артерий головного мозга

МРТ исследование мужских наружных половых органов

МРТ исследование грудного отдела позвоночника

МРТ исследование правой стопы

МРТ исследование почек

МРТ исследование шейного отдела позвоночника, артерий шеи (МР-ангиография)

МРТ исследование органов брюшной полости

МРТ исследование почек с болюсным введением контраста

МРТ исследование головного мозга и вен головного мозга

МРТ исследование нейроваскулярного конфликта с контрастированием

МРТ исследование крестцово-подвздошных сочленений

МРТ исследование левого коленного сустава

МРТ исследование левого локтевого сустава

МРТ исследование мягких тканей

МРТ исследование правого коленного сустава

МРТ исследование височно-нижнечелюстного сустава

МРТ с болюсным контрастированием (одна область исследования)

МРТ исследование правого локтевого сустава

МРТ исследование тазобедренных суставов

МРТ исследование молочных желез с болюсным введением контраста

МРТ исследование левой стопы

МРТ исследование головного мозга и артерий головного мозга

МРТ исследование шейного отдела позвоночника

Рентгенография плечевой кости (компьютерно-томографическое исследование)

КТ стопы

КТ голеностопного сустава (одного)

КТ бедра (одного)

КТ ключицы (одной)

Компьютерная томография височно-нижнечелюстных суставов (только с открытым ртом)

Компьютерная томография органов грудной полости

Ручное введение контрастного препарата при КТ

КТ орбит

Компьютерная томография мягких тканей (шеи)

Компьютерная томография височно-нижнечелюстных суставов ((два сустава) с закрытым ртом и открытым ртом (для определения подвывиха в суставах)

КТ придаточных пазух носа и носоглотки в аксиальной и фронтальной проекциях

КТ гортани на фоне фонации (2 исследования)

КТ грудного и брюшного отделов аорты (выполняется только с болюсным контраст)

Компьютерная томография костей таза (без предварительной подготовки)

Компьютерная томография сосудов шеи с внутривенным болюсным контрастированием

КТ кисти (одной)

КТ голени (одной)

КТ плечевого сустава (одного)

КТ шейного отдела позвоночника

КТ с болюсным контрастированием (одна область исс-ния)

КТ коленного сустава (одного)

КТ турецкого седла

КТ поясничного отдела позвоночника

Компьютерная контрастная дакриоцистография

КТ челюстно-лицевой области

КТ системы мочевыведения (мочевой пузырь, мочеточники, почки)

Компьютерная томография сосудов головного мозга с внутривенным болюсным контрастированием

Компьютерная томография органов брюшной полости

Компьютерная томография надпочечников

Компьютерная томография височно-нижнечелюстных суставов ((два сустава) только с закрытым ртом)

КТ предплечья (одного)

КТ локтевого сустава (одного)

КТ черепа и головного мозга

КТ грудного отдела позвоночника

КТ гортани

КТ сосудов головы и шеи (с болюсным контрастированием)

КТ тазобедренного сустава (одного)

Компьютерная томография височной кости (височных костей)

КТ лучезапястного сустава (одного)

КТ крестцово-копчикового отдела позвоночника

КТ органов малого таза (после предварительной подготовки)

КТ ребер

КТ онкопоиск (головного мозга, грудной клетки, брюшной полости, забрюшинного пространства, органов малого таза) в том числе и с болюсным контрастированием

Телерентгенография черепа

Компьютерная томография почек и надпочечников (забрюшинное пространство)

Регистрация электрокардиограммы (Расшифровка, описание и интерпретация электрокардиографических данных) детям

Холтеровское мониторирование сердечного ритма (трехсуточное)

Регистрация электрокардиограммы (Расшифровка, описание и интерпретация электрокардиографических данных)

Электрокардиография с физической нагрузкой (с расшифровкой)

Холтеровское мониторирование сердечного ритма (двухсуточное)

Проведение теста с многократной физической нагрузкой меняющейся интенсивности (Тредмил-тест)

Суточное мониторирование артериального давления

Суточное мониторирование ЭКГ (холтер)

Экспресс диагностика хеликобактериоза (во время гастроскопии)

Видеоколоноскопия (ФКС диагностическая (фиброколоноскопия))

Удаление полипа

Эзофагогастродуоденоскопия (ФГДС диагностическая (фиброгастродуоденоскопия))

Тотальная внутривенная анестезия

13С-уреазный дыхательный тест на Helicobacter Pylori (Хелик-тест дыхательный)

Дуктография одной молочной железы (подробнее)

Получение отделяемого из соска молочной железы (Взятие мазка из соска обеих молочных желез, цитологическое исследование)

Получение отделяемого из соска молочной железы (Взятие мазка из соска одной молочной железы, цитологическое исследование)

Маммография

Дуктография обеих молочных желез

Маркировка образований в молочной железе по УЗ-контролем

Прицельное УЗИ участка молочной железы после мамографии

Рентгенография тонкой кишки с контрастированием (пассаж бария)

Рентгенография грудного и поясничного отдела позвоночника

Рентгенография носоглотки

Рентгенография первого и второго шейного позвонка

Рентгеноскопия пищевода с контрастированием

Рентгенография придаточных пазух носа

Рентгенография костей лицевого скелета (костей носа)

Рентгенография позвоночника с функциональными пробами (ПОП)

Рентгенография пищевода с двойным контрастированием

Рентгенография головки и шейки бедренной кости (для определения ст. дисплазии)

Рентгенография кисти

Рентгенография плечевой кости

Ирригография (дети)

Рентгенография диафиза большой берцовой и малой берцовой костей

Рентгенография позвоночника, специальные исследования и проекции

Внутривенная урография (выделительная урография)

Фистулография (мягких тканей)

Ирригоскопия

Рентгенография турецкого седла

Рентгенография таза

Рентгенография грудного отдела позвоночника

Рентгенография шейного отдела позвоночника

Рентгенография черепа тангенциальная

Рентгенография пяточной кости

Рентгенография грудины

Рентгенография ребра(ер)

Рентгенография ключицы

Рентгенография позвоночника с функциональными пробами (ШОП)

Обзорная урография (рентгенография мочевыделительной системы)

Рентгеноскопия желудка и двенадцатиперстной кишки (с контрастированием)

Рентгенография таза (илео-сакральных сочленений)

Рентгенография легких цифровая

Рентгенография бедренной кости

Рентгенография плюсны и фаланг пальцев стопы

Рентгенография всего черепа, в одной или более проекциях

Рентгенография плечевого сустава

Рентгенография лучезапястного сустава

Рентгенография стопы с функциональной нагрузкой

Рентгенография коленного сустава

Рентгенография крестца и копчика

Рентгенография голеностопного сустава

Обзорная рентгенография органов брюшной полости

Рентгенография нижней конечности (на протяжении)

Рентгенография запястья (для определения костного возраста)

Рентгенография поясничного отдела позвоночника

Цистография

Рентгенография локтевого сустава

Рентгенография локтевой кости и лучевой кости

Рентгенография глазницы

Флюорография легких цифровая

Запись результатов исследования из архива на электронный носитель

Описание КТ/МРТ по предоставленным дискам (1 вид исследования, анатомической области за одну дату)

Сравнительное описание результатов в динамике

3 D-реконструкция одной области исследования с записью на диск)

Повторная распечатка снимков с электронного носителя

Передача результатов исследований КТ, МРТ по электронной почте

Распечатка снимка

Описание рентгеновских снимков по предоставленному диску/снимку

Осмотр врачом/фельдшером скорой медицинской помощи и оказание медицинской помощи одному пациенту бригадой СМП за пределами г. Краснодара (из расчета 1 км) ОТ 50 км до границ Краснодарского края

Инфузионная терапия

Оказание бригадой СМП медицинской помощи при проведении интенсивной терапии и реанимации - стоимость вызова увеличивается на коэффициент 1,5

Перемещение тяжело больного пациента (спуск-подъем с/на этаж, с 3 и выше )

Осмотр врачом/фельдшером скорой медицинской помощи и оказание обратившимся медицинской помощи при вызове бригады СМП к месту проведения массовых мероприятий (за каждый полный и не полный час)

Осмотр врачом скорой медицинской помощи (врачом-специалистом) при оказании скорой медицинской помощи (одному пациенту бригадой СМП)

Осмотр врачом/фельдшером скорой медицинской помощи в динамике каждые 15 минут, сверх 1 часа

Установка уретрального катетера Фолея

Экстренная медицинская эвакуация пациента

Осмотр врачом/фельдшером скорой медицинской помощи и оказание медицинской помощи одному пациенту бригадой СМП за пределами г. Краснодара (из расчета 1 км) за пределы Краснодарского края

Медицинское сопровождение при медицинской эвакуации одного пациента бригадой СМП в пределах г. Краснодара

Оказание медицинской помощи при алкогольной интоксикации

Осмотр врачом/фельдшером скорой медицинской помощи и оказание медицинской помощи одному пациенту бригадой СМП за пределами г. Краснодара (из расчета 1 км) ДО 50 км

Установка назогастрального зонда

Осмотр фельдшером скорой медицинской помощи (специалистом со средним медицинским образованием) при оказании скорой медицинской помощи

Транспортировка тяжелобольного пациента в медицинской организации, за 1 час

Экспресс антиген SARS CoV-2 -ИХА (РЭД)

Прием (осмотр, консультация) врача приемного отделения первичный

Оказание специализированной медицинской помощи в стационарных условиях - 1койко/день (первые сутки)

Оказание специализированной медицинской помощи в стационарных условиях - 1койко/день (со вторых суток и каждые последующие)

КСР (состав комплекса: МР+ антитела к бледной трепонеме ИФА)

МР (Микрореакция на сифилис качественно)

Определение антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum) в крови

Определение группы крови и резус фактора

Определение фенотипа резус-фактора и антигена К системы Келл

Непрямой антиглобулиновый тест (тест Кумбса)

Исследование уровня антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1/2 и антигена p24 (Human immunodeficiency virus HIV 1/2 + Agp24) в крови

Комплекс обследований при подозрении на Ковид (Расширенный)

Биохимия крови 8 важных показателей

Комплекс Коагулограмма 1 (стандартная)

Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние нервной системы (Ca, Mg, Cu, P, витамины E, B1, B5, B6, C)

Мужская сила

Контроль здоровья во время поста

Комплекс исследований "Будьте уверены. Сдайте 4 необходимых анализа"

Мужское здоровье

Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние мужской репродуктивной системы (Se, Zn, Mn, Ni, Cr, Fe, Co, витамины A, C, B9, B12)

Биохимия крови расширенный 22 показателя

Витаминный коктейль

Онкопрофилактика мужчины

Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние женской репродуктивной системы (Fe, Cu, Zn, Se, Ni, Mg, Cr, Hg, витамины A, C, E, омега-3, омега-6 жирные кислоты)

Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние кожи, ногтей, волос (K, Na, Ca, Mg, Fe, Cu, Zn, Cl, P, витамины A, C, E, B1, B2, B3, B5, B6, B9, B12)

Скрининговое обследование на ОРВИ

Здоровая печень

Спортивный. Оценка баланса микроэлементов и витаминов

Витамины и микроэлементы

Комплекс обследований при подозрении на Ковид (Базовый)

Онкопрофилактика женщины

Сердце в норме

Комплекс Коагулограмма 3 (расширенная)

Комплекс Коагулограмма 2 (беременность)

Витаминный коктейль 2

Микроэлементы в норме

Комплекс Обследование домашнего персонала (здоровая няня)

Комплекс TORCH инфекции

Распознать и остановить.Ротавирус (базовый)

Комплекс исследований "Здоров ли Ваш малыш?"

Диагностика анемии

Стоп диабет

Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние сердечно-сосудистой системы (K, Na, Сa, Mg, P, Fe, Zn, Cu, витамины B1, B5, E, B9, B12)

Избыточный вес - скрининг

ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)

MCA (муциноподобный рако-ассоциированный антиген)

Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов FEMALE

Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов

Детоксикация метаболитов эстрогенов (расширенный)

Гемохроматоз 1 типа

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

Исследование полиморфизмов рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности

Предрасположенность к колоректальному раку

ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR

Генетическая предрасположенность к эстроген-зависимым пролиферативным заболеваниям (миома матки, мастопатии, эндометриоз, аденома предстательной железы)

Фактор некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа)

Развернутая диагностика склеродермии, IgG (иммуноблот антинуклеарных антител: анти-Scl-70, CENT-A, CENT-B, RP11, RP155, Fibrillarin, NOR90, Th/To, PM?Scl 100/75, Ku, PDGFR, Ro-52)

Генетический тест Атлас

Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом

Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина (MBL2 G(-550)C, MBL2 G(-221)C, MBL2 C4T, MBL2 C154T, MBL2 G161A, MBL2 G170A)

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости

Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии

Генетическая предрасположенность к развитию осложнений при длительной гормональной контрацепции эстрогенсодержащими и комбинированными препаратами

Исследование полиморфизмов генов 2-й фазы детоксикации ксенобиотиков

Метилентетрагидрофолатредуктаза ( MTHFR)/ Выявление мутации А1298С (Glu429Ala)

Генетическая предрасположенность к гипотиреозу

Герминальная мутация в гене AR (Андрогеновый рецептор) AR: (CAG)n repeat (S-0018/04)

Генетическая предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы

Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)

Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

Генетический риск развития тромбофилии

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)

Метилентетрагидрофолатредуктаза ( MTHFR)/ Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Предрасположенность к атопическому дерматиту

ПЦР анализ мутаций в гене MPL

Определение числа копий или отсутствия гена РМР22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)

Генетический риск развития гипергликемии (Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена). Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)

Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов MALE

Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»

Генетическая предрасположенность к нарушениям работы щитовидной железы

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников

Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)

Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO)

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)

Чувствительность андрогеновых рецепторов

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2

Врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит стероид-21-гидролазы, адреногенитальный синдром) - неклассическая форма

ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена

Детоксикация метаболитов эстрогенов

Панель «Нутригенетика max»

Герминальная мутация в гене SHBG (Глобулин, связывающий половые гормоны) SHBG: (TAAAA)n repeat (S-0257/01)

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина

Чувствительность стероидных рецепторов (эстроген, прогестерон)

Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

Панель «Метаболизм глютена»

Предрасположенность к нарушению системы гемостаза и риск тромбообразования (13 маркеров)

Панель" Онко: Риск онкологических заболеваний при контакте с канцерогенами"

Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27

Панель "Нутригенетика - негативные последствия соли"

Панель "Нутригенетика - витамины"

Панель Нутригенетика Витамин B2

Генетическая панель "Биохакинг"

Панель "Нутригенетика: Реакция организма на некоторые компоненты пищи"

Панель «Подготовка к ЭКО»

Панель «Медиаторные нарушения»

Панель Нутригенетика: Витамин А

Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность

Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)

Панель "Косметология и Anti age"

Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)

Панель «ДНК Генеалогия» национальность

Генетическая предрасположенность к COVID-19

Панель "Нутригенетика: Негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"

Панель "Воспалительный ответ"

Панель "Здоровое сердце" (комплекс)

Панель Нутригенетика Витамин E

Панель "Нейрогенетические особенности пищевого поведения"

Панель Нутригенетика Витамин B12

Панель "Нутригенетика и спорт: Оптимальный вариант диеты и физических нагрузок для снижения веса"

Панель «Антидепрессанты. Нейролептики»

Панель "Спорт: для профессионалов"

Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров

Панель "Осложнения беременности"

Панель «Эндотелиальная дисфункция»

Панель "Антиоксидантная защита"

Панель "Нутригенетика max"

Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность

Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно- сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)

Панель Нутригенетика Витамин B9

Панель доктора Яско + гемостаз

Панель "Риск нарушений работы опорно-связочного аппарата"

Панель метилирования Яско

Панель «Костный метаболизм. Остеопороз»

Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность

Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров

Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met

Панель «Безопасность гормональной терапии»

Метаболизм витамина D

Панель "Женское здоровье (комплекс)"

Комплексный генетический тест

Панель «Липидный обмен»

Панель "Мужское здоровье (комплекс)"

Панель "Риск Сахарного диабета 2 типа"

Панель "Спорт:выбор вида спорта для начинающих"

Панель Нутригенетика Витамин C

Панель Нутригенетика Витамин B6

Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"

Панель "Метаболический синдром и ожирение"

FISH-диагностика (1 локус)

Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"

FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)

Кариотип, анализ экспертного уровня

SAT Анализ хромосомных нарушений в сперматозиодах (Западная Европа,США)

Кариотип экспертный (Западная Европа,США)

FISH-диагностика (2 локус) (Западная Европа,США)

FISH-диагностика (1 локус) (Западная Европа,США)

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест

Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика

Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест

Серологическое исследование крови для новорожденных

PAPP-A

Определение антиспермальных антител АС-АТ

Хорионгонадотропин (HCG+betaII)

Антитела к хорионическому гонадотропину человека (анти-ХГЧ IgG и анти-ХГЧ IgM) (Антитела к ХГч)

Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство

Исследование инактивации Х хромосомы

Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин

Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»

Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)

Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)

Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена

Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»

Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»

FISH-диагностика (хромосомы X и Y)

Панель "Нарушения иммунитета ЭКСПРЕСС"

Полное секвенирование генома GenomeUNI

Клиническое секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"

Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС"

Панель "Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС"

Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"

Панель "Наследственные эпилепсии"

Панель "Наследственные заболевания почек ЭКСПРЕСС"

Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"

Панель "Нервно-мышечные заболевания"

Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"

Панель "Нейродегенеративные заболевания ЭКСПРЕСС"

Полное секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"

Панель "Митохондриальный геном"

Панель "Митохондриальный геном ЭКСПРЕСС"

Полное секвенирование экзома ТРИО

Панель "Наследственные заболевания глаз"

Большая неврологическая панель "ЭКСПРЕСС"

Панель "Наследственные заболевания сердца"

Панель «Детский церебральный паралич ЭКСПРЕСС»

Большая неврологическая панель

Секвенирование одного клинически значимого гена

Панель "Наследственные нарушения обмена веществ ЭКСПРЕСС"

Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека)- GenomeUNI трио

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"

Клиническое секвенирование генома "ЭКСПРЕСС"

Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС"

Полное секвенирование экзома

Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта ЭКСПРЕСС"

Панель "Заболевания соединительной ткани"

Панель "Нервно-мышечные заболевания ЭКСПРЕСС"

Полное секвенирование экзома ТРИО "ЭКСПРЕСС"

Панель "Наследственная тугоухость"

Панель "Наследственная тугоухость ЭКСПРЕСС"

Панель «Детский церебральный паралич»

Панель "Факоматозы и наследственный рак"

Панель "Нарушения иммунитета"

Панель "Наследственные заболевания почек"

Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"

Панель "Наследственные заболевания крови"

Панель "Наследственные заболевания сердца ЭКСПРЕСС"

Панель "Заболевания соединительной ткани ЭКСПРЕСС"

Панель "Нейродегенеративные заболевания"

Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС"

Клиническое секвенирование экзома

Панель "Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС"

Клиническое секвенирование генома

Панель "Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС"

Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии

Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"

Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"

Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары

Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"

Установление отцовства дородовое, неинвазивное, исследование дополнительного образца

Установление отцовства дородовое, неинвазивное

ДНК –профилирование маркеров Y-хромосомы (1 человек) досудебное

ДНК –профилирование маркеров Y-хромосомы (1 человек) Информативный

Тест на родство, 24 маркера (2 участника: дедушка/бабушка - внук/внучка, дядя/тетя - племянник/племянница , родные/сводные братья/сестры)

ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров (1 человек) Информативный

Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные по отцу братья)

Тест на отцовство/материнство досудебный, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок)

Сбор стандартного биологического материала для установления родства с оформлением протокола

Тестирование Y-хромосомы - тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу - внук, дядя (брат отца) - племянник, родные/сводные по отцу братья) досудебное

ДНК-профилирование /Дополнительный образец к тесту на отцовство/материнство/родство до 3 степени, досудебный, 25 маркеров

Второй экземпляр информативного теста

ДНК профилирование /Дополнительный образец к тесту на отцовство/материнство/родство до 3 степени, досудебный, 20 аутосомных маркеров

Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок)

Выделение ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагменты костей, кости) (1 человек)

Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: мать+ребенок)

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ участник по Х - хромосоме или по Y- хромосоме

Тест на отцовство/материнство досудебный, 20 маркеров (2 участника: мать+ребенок)

Определение мутаций 9 экзона гена CALR

Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"

Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA

Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутации W515 в гене MPL

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2

Панель "Наследственный рак молочной железы"

Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2

Панель "Детские наследственные опухоли"

Определение мутаций в гене ASXL1

ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)

Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы

Панель "Наследственный рак почки"

Определение мутаций в гене TP53

Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2

Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"

Панель "Наследственный рак предстательной железы"

Панель "Наследственные лейкозы"

Анализ химерного гена CBFbMYH11-inv.16, t(16;16) (качественно)

Панель "Наследственная меланома"

Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)

Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2

Определение транслокации RUNX1RUNX1T1-t(8;21) (качественно)

Определение мутации D816V в гене KIT

Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель

Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ

Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

Жидкостная биопсия, определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2

Панель "Все виды наследственного рака"

Панель "Наследственный рак толстой кишки"

Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

Определение p.L265P в гене MYD88

Панель "Женские наследственные опухоли"

Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera 2 (анализ плазмы крови)

Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности

Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)

Панель "Все виды наследственного рака ЭКСПРЕСС"

Жидкостная биопсия на 57 генов

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена PMP22

Болезнь Гоше: поиск мутаций в гене GBA

Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене ALOX12B

Гемофилия: поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии В

Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA

Синдром Пфейффера: поиск мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1

Поиск делеций 7 экзона гена SMN1

Альбинизм глазокожный: поиск мутаций в гене TYR

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)

Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B

Торсионная дистония: поиск мутаций в гене TOR1A

Семейная периодическая лихорадка: поиск мутаций в гене TNFRSFIA

Первичная прогрессирующая афазия: поиск мутаций в гене GRN

Боковой амиотрофический склероз: поиск мутаций в гене SOD1

Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене EDNRB

Поиск мутаций в гене MEFV

Синдром Ван дер Вуда: поиск мутаций в гене IRF6

Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене PITX2

Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР

Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)

Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)

Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2

Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко- Мари-Тута) тип I: поиск частых рецессивных мутаций в генах FGD4, SH3TC2, FIG4, GDAP1

Синдром Сильвера-Рассела

Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)

Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11

Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1

Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN

Ихтиоз ламеллярный: поиск мутаций в гене TGM1

Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)

Ганглиозидоз G1, G2, AB вариант (секвенирование генов GLB1, GM2A)

Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2

Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2

Синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера: поиск мутаций в гене PRNP

Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене ELANE

Анализ числа копий гена NPHP1

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22

Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2

Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка

Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1

Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA

Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22)

Синдром Смита-Лемли-Опица: поиск мутаций в генe DHCR7

Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2

Ниманна-Пика болезнь (секвенирование генов NPC1, NPC2, SMPD1)

Синдром GRACILE: поиск мутаций в гене BCS1L

Анемия Даймонда-Блекфена: поиск мутаций в гене RPS19

Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)

Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК

Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0

Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции

Нейрональный цероидный липофусциноз (секвенирование генов TPP1, CLN3, CLN6, DNAJC5, CLN5, CLN6, MFSD8, CLN8, CTSD)

Синдром Аарскога-Скотта: секвенирование гена FGD1

Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)

Синдром Ваарденбурга: поиск мутаций в гене PAX3

Синдром Аксенфельда-Ригера: поиск мутаций в гене FOXC1

Псевдоксантома эластическая: поиск мутаций в гене ABCC6

Анемия Фанкони

Липодистрофия: поиск мутаций в "горячих" участках гена LMNA

Брахидактилия: поиск мутаций в гене ROR2

Синдром удлиненного интервала QT

Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2

Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)

Тяжелый комбинированный иммунодефицит, Х-сцепленный: поиск мутаций в гене IL2RG

Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене RET

Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене EGR2

Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHL1

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

Атаксия Фридрейха: поиск мутаций в гене FXN

Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13

Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7

Фенилкетонурия: поиск мутаций в гене PAH

Синдром Мовата-Вильсона: поиск мутаций в гене ZEB2

Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)

Прогерия Хатчинсона-Гилфорда: поиск мутаций в гене LMNA

Лицелопаточно-плечевая мышечная дистрофия тип 1

Эктодермальная гидротическая дисплазия: поиск мутаций в гене GJB6

Гипертрофическая кардиомиопатия: поиск мутаций в гене TNNT2

Ихтиоз вульгарный: поиск частых мутаций в гене FLG

Синдром Андерсена: поиск мутаций в гене KCNJ2

Липодистрофия: поиск мутаций в гене LMNA

Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3

Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти: поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4

Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD

Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)

Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13

Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B

Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL

Дефицит карнитина системный первичный (поиск мутаций в гене SLC22A5)

Синдром Швахмана-Даймонда: поиск мутаций в гене SBDS1

Синдром Блоха-Сульцбергера: поиск частых мутаций в гене IKBKG (NEMO)

Гомоцистинурия (секвенирование генов CBS, MTHFR, MTR, MTRR, MMADHC)

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко- Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2

Поиск мутаций в гене GNAS

Ихтиоз буллезный: поиск мутаций в гене KRT2

Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана

Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN

Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары

Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А

Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR

Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2

Галактоземия (секвенирование гена GALT)

Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3

Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в гене TNFRSF6 (FAS)

Акродерматит энтеропатический: поиск мутаций в гене SLC39A4

Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене NTRK1

Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)

Синдром Боуэна-Конради: поиск мутаций в гене EMG1

Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 (FAS)

Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11

Поиск частых мутаций в гене GALT

Синдром Клиппеля-Фейля: поиск мутаций в гене GDF6

Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А

Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В

Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1

Синдром фон Хиппеля-Линдау: секвенирование гена VHL

Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2

Синдром Бёрта-Хога-Дьюба: поиск мутаций в гене FLCN

Синдром Жильбера

Синдром Костелло: поиск мутаций в гене HRAS

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене NEFL

Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)

Экзостозы множественные: поиск мутаций в гене EXT1 и EXT2

Талассемия

Синдром Криглера-Найара: поиск мутаций в гене UGT1A1

Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)

Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков

Синдром Беквита-Видемана

Брахидактилия: поиск мутаций в гене NOG

Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)

Синдром Крузона: поиск мутаций в гене FGFR2

Болезнь Гиршпрунга: поиск мутаций в гене ZEB2

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко- Мари-Тута) тип II: поиск мутаций в гене GDAP1

Синдром Баннаян-Райли-Рувалькаба: поиск мутаций в гене PTEN

Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA

Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32)

Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT

Нейтропения тяжёлая врождённая: поиск мутаций в гене WAS

Поиск мутаций в "горячих" участках гена ACVR1

Панель: "Фармакогенетика: Цитохром CYP2C9"

Фармакогенетика: Цитохром CYP2D6

Фармакогенетика варфарина

Панель «Фармакогенетика – max»

Панель: "Фармакогенетика: Цитохром CYP1A2

Фармакогенетика ингибиторов протонного насоса

Фармакогенетика клопидогрела

Панель "Фармакогенетика: DPYD"

Бета-2-микроглобулин в моче

Исследование уровня железа сыворотки крови

Исследование функции нефронов по клиренсу креатинина (проба Реберга)

Определение активности панкреатической амилазы в крови

Аполипопротеин А1

Исследование уровня глюкозы в крови

Определение активности альфа-амилазы в моче

Исследования уровня N-терминального фрагмента натрийуретического пропептида мозгового (NT-proBNP) в крови

Расширенный анализ мочи на органические кислоты (60 показателей)

Определение активности креатинкиназы в крови

Исследование уровня трансферрина сыворотки крови

Исследование уровня церулоплазмина в крови

Исследование уровня холестерина липопротеинов высокой плотности в крови

Эластаза в сыворотке

Определение активности гамма-глютамилтрансферазы в крови

Интерлейкин-6 (IL-6)

Аполипопротеин B

Липопротеин (а)

Определение соотношения белковых фракций методом высокочувствительного капиллярного электрофореза

Определение интерлейкина 10 в сыворотке крови

Исследование уровня С-реактивного белка в сыворотке крови ультрачувствительный

Определение содержания ревматоидного фактора в крови

Исследование уровня эритропоэтина крови

Исследование уровня холестерина в крови

Исследование уровня тропонинаT в крови